99% Apiksabāns CAS 503612-47-3

99% Apixaban CAS 503612-47-3 Piedāvātais attēls

Īss apraksts:

Ķīmiskais nosaukums:Apiksabāns
Cits nosaukums:1-(4-metoksifenil)-7-okso-6-(4-(2-oksopiperidin-1-il)fenil)-4,5,6,7-tetrahidro-1H-pirazol[3,4-c]piridīns -3-karboksamīds;1-(4-metoksifenil)-7-okso-6-[4-(2-oksopiperidin-1-il)fenil]-4,
5-dihidropirazol[3,4-c]piridīna-3-karboksamīds
CAS Nr.:503612-47-3
Tīrība:99% min
Formula:C25H25N5O4
Molekulārais svars:459,50
Ķīmiskās īpašības:Apiksabāns ir balts kristālisks pulveris.Tā ir jauna perorāla Xa faktora inhibitora forma, un tā komerciālais nosaukums ir Eliquis.Apiksabānu lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus, kuriem tiek veikta plānveida gūžas vai ceļa locītavas protezēšanas operācija, lai novērstu venozo trombemboliju (VTE).

Nosūtiet mums e-pastu

Produkta informācija

Produktu etiķetes

Specifikācija

LIETA	STANDARTS
Izskats	Balta vai gandrīz balta cieta viela
Tīrība	≥ 99%

Pieteikums

Apiksabāns ir jauna veida perorāls antikoagulants, jauna veida perorālais Xa faktora inhibitors, ko lieto, lai novērstu un ārstētu asins recekļu veidošanos.
Apiksabāns ir jauns perorāls Xa faktora inhibitors, ko kopīgi izstrādājuši Bristol-Myers Squibb un Pfizer.Inhibējot svarīgu Xa koagulācijas faktoru, apiksabāns novērš trombīna veidošanos un trombozi.

2007. gada 26. aprīlī Bristol-Myers Squibb un Pfizer paziņoja par kopīgu jauna perorālā antikoagulanta apiksabāna izstrādi, kas pieder Bristol-Myers Squibb kā uzlabotas alternatīvas varfarīnam.
2011. gada maijā apiksabāns bija pirmais, kas tika apstiprināts vēnu trombozes profilaksei pieaugušiem pacientiem, kuriem tiek veikta plānveida gūžas vai ceļa locītavas protezēšanas operācija 27 ES valstīs, Islandē un Norvēģijā.
2012. gada 20. novembrī Eiropas Komisija apstiprināja ELIQUIS (apiksabānu) insulta un sistēmiskas embolijas profilaksei pieaugušajiem ar nevalvulāru priekškambaru fibrilāciju (NVAF) ar vienu vai vairākiem riska faktoriem.
Kanādas Pārtikas un zāļu pārvalde, Japāna un ASV Pārtikas un zāļu pārvalde pēc tam apstiprināja ELIQUIS (apiksabānu) insulta un sistēmiskas embolijas profilaksei pieaugušajiem ar nevalvulāru priekškambaru fibrilāciju (NVAF) ar vienu vai vairākiem riska faktoriem.
2013. gada 12. aprīlī ELIQUIS (Apixaban) tika oficiāli izziņots Ķīnas tirgū.Apiksabāns ir jauns perorāls Xa faktora inhibitors venozās trombembolijas (VTE) profilaksei pieaugušiem pacientiem, kuriem tiek veikta plānveida gūžas vai ceļa locītavas protezēšanas operācija.Tā ieviešana nodrošina jaunu drošu un efektīvu antikoagulācijas iespēju pēc ortopēdiskas operācijas klīniskajā praksē un sniedz labas ziņas Ķīnas pacientiem, kuriem tiek veikta plānveida gūžas/ceļa locītavas protezēšana.
Klīniskie pētījumi ir apstiprinājuši, ka, salīdzinot ar 40 mg enoksaparīna subkutānu injekciju vienu reizi dienā, 2,5 mg ELIQUIS (Apiksabāna) iekšķīgi divas reizes dienā ir efektīvāka vēnu trombembolijas novēršanā pēc gūžas vai ceļa locītavas protezēšanas operācijas un nepalielina asiņošana.